Детали юридической процедуры раскрыла Людмила Бюрабекова.
Первое в Евразийском экономическом союзе регистрационное удостоверение, позволяющее реализацию лекарственного средства на едином рынке Евразийского Экономического Союза 4 марта 2019 года получил Казахстан. Разрешение выдал Комитет фармации Минздрава Республики. Глава Комитета Людмила Бюрабекова поделилась подробностями долгого пути к важному документу. Об этом centralasia.news сообщили в пресс-службе Министерства здравоохранения Казахстана.
Разрешение было получено после проверки препарата Национальным центром экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.
Казахстан оказался первым государством, которое полностью соблюло все условия ЕАЭС о безопасности, стандартизации, качестве и эффективности препарата, отметила Людмила Бюрабекова.
По словам руководителя Комитета фармации, путь к получению регистрационного удостоверения занял несколько лет. Эксперты Республики приложили немало усилий в освоении опыта зарубежных коллег и отбора лучших решений из иностранной практики. Кроме того, в 2018 году страна принимала участие в заседаниях рабочей группы Евразийского Экономического Союза по профильному вопросу.
