Эксперты продолжили обсуждение по регулированию процедур в области регистрации медицинских препаратов.
Семинар по введения общего процесса при оценке медикаментов и оформлении документов в странах ЕАЭС был организован 6 июля Евразийской Экономической Комиссией. Эксперты продолжили обсуждение по регулированию процедур в области регистрации медицинских препаратов. Об этом сообщили в пресс-службе ЕЭС.
Эксперты-практики смогли ознакомиться с формированием и использованием реестра организаций, осуществляющих производство препаратов. При этом особое внимание было обращено на перечень стандартов, в результате применения которых будет обеспечиваться соблюдение качества и безопасность медицинских изделий. Говоря об эффективности лекарств, были представлены разработанные материалы относительно предъявляемым требованиям к маркировке и перечню документов. В этом контексте стороны обсудили актуальные темы по модернизации рынка лекарственных средств. В частности, вопросы по созданию общепринятых правил регистрации, мониторинга при активном применении цифровых решений, соблюдение прав интеллектуальной собственности.
По словам председателя коллегии ЕЭК распространение COVID-19 стал серьезным вызовом и организация принимала стратегические решения по обеспечению медицинскими средствами население, координации деятельности эпидемиологических учреждений. Напомним, что был обеспечен беспрепятственный беспошлинный транзит товарам и лекарственным средствам.
— Интеграция должна работать в интересах граждан наших стран, делать их жизнь в Союзе комфортной. Именно поэтому в Стратегии-2025 заложены такие новые сферы экономического взаимодействия в ЕАЭС, как образование и наука, туризм, спорт и здравоохранение, — заявил председатель Коллегии ЕЭК Михаил Мясникович.
